Prawa osób z autyzmem muszą być chronione

Wypowiadając się w Dáil na temat Ustawy o Zaburzeniu Spektrum Autyzmu Grupy Regionalnej 2017 na drugim etapie, lider Aontú i poseł z Meath West Peadar Tóibín powiedział, że już dawno minął czas, aby szanować prawa i uprawnienia osób z autyzmem oraz że, Irlandzki rząd nie spełnia w tym zakresie swoich obowiązków.

An Teachta Dála Tóibín stwierdził:  

– Ten projekt ustawy został po raz pierwszy wprowadzony w Dáil w maju 2017 r. Minęły już ponad cztery lata od jego wprowadzenia, a projekt ustawy jest dopiero na drugim etapie czytania. Kwestia usług, wsparcia i podstawowych praw dla Irlandczyków z autyzmem jest jednym z tych tematów, które są często deklarowane, ale rzadko podejmowane. Każdy, kto rozmawiał z rodzicami, członkami rodziny lub przyjaciółmi osób z autyzmem, opowie jedne z najbardziej bolesnych historii o tym, przez co przeszedł ich własny rząd. Nawet aby uzyskać ocenę pod kątem autyzmu, istnieją wieloletnie listy oczekujących, które bezpośrednio hamują wczesną interwencję i wsparcie, które są kluczowe dla rozwoju dziecka. Rodziny, które mogą sobie na to pozwolić, przechodzą drogą prywatnej oceny – dla dziecka poniżej 3 roku życia, a koszt to 1500 euro, a dla dziecka powyżej 3 roku życia kosztuje to 950 euro. Moje koleżanki z partii, Sarah O’Reilly i Emer Tóibín, wykonały istotną pracę w tym względzie, aby ujawnić listy oczekujących na ocenę i zapewnić potrzebującym rodzinom to, czego potrzebują. Jednak po dokonaniu oceny natychmiast pojawia się krawędź klifu pod względem podpór. Opowiedziano mi o tym, jak szkoła została pierwotnie nazwana „Szkołą Marzeń”, ale w miarę jak budynek stawał się coraz bardziej niebezpieczny zarówno dla personelu, jak i uczniów, stawała się coraz bardziej domem grozy. Obietnice pomocy szkole sięgały czasów Noela Dempseya, ale stałe zakwaterowanie znaleziono dopiero w tym roku. To aż nazbyt typowy przykład prób, przez które przechodzą dzieci z autyzmem i ich rodzice tylko po to, by zdobyć wykształcenie. Grupy wsparcia autyzmu, z którymi rozmawiałem, mają listy oczekujących rodzin potrzebujących wsparcia, ale absolutnie nie mają dokąd pójść. Innej grupie rodziców powiedziano, że ich dziecko ma zostać wypisane z systemu opieki nad dziećmi w wieku 18 lat, bez absolutnie żadnego wsparcia! W całym kraju istnieje poważny brak oddziałów ASD, które naruszają prawo tych dzieci do edukacji. Jeśli chodzi o terapie, rodzice są zmuszeni wydać tysiące euro na usługi sektora prywatnego ze względu na całkowity brak wsparcia terapeutycznego. Nie ma spójności w zakresie wsparcia ze strony rządu, a rodzice spotykają się z krawędzią klifu za krawędzią klifu, starając się zapewnić swojemu dziecku wszelkie możliwe wsparcie. Covid-19 tylko pogorszył ten stan rzeczy. Ankieta przeprowadzona wśród profesjonalistów zajmujących się opieką nad dziećmi wykazała, że ​​74% świadczeniodawców przyznało się do obserwowania regresji u dzieci ze specjalnymi potrzebami i niepełnosprawnością.  Zamknięcie szkół i brak wsparcia podczas pandemii najmocniej uderzyło w te dzieci, a rząd nie zrobił nic, aby złagodzić ten wpływ lub cofnąć szkody. Ta ustawa jest pierwszym krokiem we właściwym kierunku i zapewnieniem Irlandczykom cierpiącym na autyzm wsparcia, jakiego potrzebują od swojego rządu.

Opr: Bogdan Feręc

Źr: Aontú