Irlandzkie kobiety i dziewczęta cierpiące na endometriozę usłyszały wreszcie słowa, na które czekały od lat. Minister zdrowia Jennifer Carroll MacNeill ogłosiła uruchomienie pierwszych w historii kraju Krajowych Ram ds. Endometriozy – programu, który ma całkowicie zmienić sposób diagnozowania i leczenia tej wyniszczającej choroby.
Podczas inauguracji programu minister nie kryła emocji i wyraziła ubolewanie, że tak wiele kobiet „czekało latami na dostęp do odpowiedniej opieki”, ale też, że przez ten czas „straciły ważne aspekty życia – szkołę, sport, możliwość zajścia w ciążę”. Dodała, że system zdrowia zbyt długo ignorował cierpienie kobiet, które „zmagały się z przewlekłym bólem, nierzadko bez diagnozy i bez pomocy”.
Endometrioza to choroba, w której tkanka podobna do błony śluzowej macicy zaczyna rosnąć w innych częściach ciała – często powodując silny, chroniczny ból, problemy z płodnością i poważne powikłania wielonarządowe. Szacuje się, że w Irlandii dotyka jedną na siedem kobiet. Mimo tej skali, do niedawna endometrioza była traktowana jak marginalna przypadłość, a kobiety latami słyszały, że „ból jest normalny”.
Nowe ramy mają z tym skończyć. Departament Zdrowia ogłosił, że kobiety zgłaszające objawy będą odtąd diagnozowane i leczone w oparciu o założenie, że mogą cierpieć na endometriozę – odwracając dotychczasową logikę, w której to pacjentki musiały udowadniać, że coś im dolega. „To zmiana paradygmatu. Kobiety są najlepszymi narratorkami swojego bólu. Naszym obowiązkiem jest ich wysłuchać” – podkreśliła Carroll MacNeill.
W ramach nowego programu powstaną dwa nowe specjalistyczne ośrodki – w Galway i w Narodowym Szpitalu Położniczym w Dublinie, które uzupełnią istniejącą sieć w Dublinie i Limerick. Najtrudniejsze przypadki kierowane będą do dwóch „superregionalnych” centrów w Dublinie i Cork, które mają zapewnić kompleksową, interdyscyplinarną opiekę.
HSE poinformowało także o zatrudnieniu dodatkowego chirurga kolorektalnego i planie przeprowadzenia ponad 100 dodatkowych operacji wśród pacjentek oczekujących na zabieg. W 2026 roku ruszy również ogólnokrajowa kampania edukacyjna dotycząca zdrowia menstruacyjnego, a lekarze, w tym lekarze rodzinni, przejdą dodatkowe szkolenia z zakresu wczesnego rozpoznawania endometriozy.
Symbolem tej zmiany stała się 24-letnia Irlandka Ruby Furney, która od ponad dekady walczy z chorobą. Ruby opowiedziała, że endometrioza „zrujnowała jej życie w wielu aspektach”. „Odebrała mi życie towarzyskie. Wpłynęła na moją pracę, na relacje. W końcu musiałam wyjechać z kraju, żeby ktoś potraktował mnie poważnie” – przyznała. Zaledwie dwa tygodnie temu Ruby przeszła dziesięciogodzinną operację w Atenach. Chirurdzy odkryli, że endometrioza uszkodziła jej wyrostek robaczkowy, a część jelita była tak zajęta przez chorobę, że musiała zostać usunięta. Narządy „przykleiły się do miednicy i pleców” – jak opisała.
Dla takich kobiet jak Ruby nowe wytyczne to nie tylko reforma systemu zdrowia – to początek odbudowy zaufania do medycyny, która przez dekady bagatelizowała cierpienie kobiet. „To ważny kamień milowy w rozwoju opieki zdrowotnej nad kobietami w Irlandii” – podkreśla Departament Zdrowia.
Bogdan Feręc
Źr. Breaking News
Photo by Zohre Nemati on Unsplash
